【产品参数】
产品参数 | 指标 |
性状 | 澄清稍粘稠液体 |
PH 值 | 7.0-8.5 |
内毒素含量 | ≤ 10eu/ml |
总蛋白含量 | 30-45g/l |
血红蛋白含量 | ≤20mg/dl |
IgG | ≤500ug/mL |
渗透压摩尔浓度 | 250-330mOsmol/kg |
细胞倍增时间 | SP2/0-Ag14 细胞≤18h |
细胞单克隆率 | SP2/0-Ag14 细胞≥70% |
BVDV | 阴性 |
BPV | 阴性 |
适用细胞 | 适用于部分干细胞、原代细胞培养 |
产地 | 中国 |
【实验前准备及重要注意事项】
1. 血清解冻原则：缓慢解冻，以减少沉淀的形成。
2.推荐方法：将冻结的血清从冰箱取出后，立即放入4°C，冰箱过夜解冻（约12-24小时） ，这是最温和的方法。
3. 快速方法：如果急需使用，可将血清瓶置于室温水浴或冷水浴中，并不断轻轻摇晃以加速解冻。
4. 严禁：直接将血清置于37°C水浴中解冻，高温会加速沉淀形成并可能破坏有效成分。
【使用问题和处理】
1.沉淀问题：解冻后的血清中常会出现絮状或片状沉淀 ，这主要是脂蛋白、纤维蛋白等 ，通常不影响血清质量。
处理方法：在使用前，应轻轻摇匀血清，然后进行离心（例如，4000rpm ，10-15分钟）或过滤（0.22μm或0.45μm滤膜）以去除沉淀 ，不要试图通过加热或剧烈振荡来溶解这些沉淀 ，这可能会增加新的沉淀。
2.将血清与基础培养基（如DMEM、RPMI-1640）混合时 ，应确保两者都处于室温或4°C，避免将冷的血清直接加入温热的培养基中，否则会立即产生沉淀。混合后应轻轻摇匀，避免产生过多气泡。
3.无菌操作：尽管血清是经过0.1 μm过滤的无菌产品 ，但在分装和使用过程中必须严格遵守无菌操作规范 ，防止微生物（细菌、真菌、支原体）污染。
4.避免反复冻融：反复冻融会显著增加沉淀，并可能降低血清中生长因子的活性，建议冻融后第一时间分装。
5.生物安全：胎牛血清来源于动物，虽然经过严格过滤，但仍应视为潜在的生物危害物质，操作时穿戴好个人防护装备。
6.一致性：对于长期实验项目，尽量使用同一批次的血清，以减少批间差对实验结果的影响。
