pSBbi-GB-SLC39A10（human)-3xFlag-RPBSA-EGFP-P2A-Puro

产品基本信息

骨架载体应用用途

SLC39A10（solute carrier family 39 member 10），又名ZIP10（Zrt- and Irt-like Protein 10），位于染色体2q32.3,是多跨膜结构域蛋白，SLC39A/ZIP锌转运蛋白家族的重要成员。该基因编码的蛋白质负责将锌离子从细胞外或细胞器腔转运至细胞质，是维持细胞内锌稳态的关键分子，不仅在胚胎造血干细胞的存活与分化中发挥不可替代的作用，还参与B细胞发育、卵母细胞受精激活、肿瘤发生发展等多种生理与病理过程，SLC39A10缺失导致的胚胎造血障碍甚至比经典铁转运受体缺失更为严重，提示锌在早期造血中的重要性可能被长期低估，全基因组关联分析将SLC39A10遗传变异与人群贫血风险直接联系起来，为精准营养干预提供了分子靶点。SLC39A10蛋白主要定位于细胞质膜，特别是在顶端质膜（apical plasma membrane）上富集。这一空间分布与其从细胞外环境摄取锌离子的功能高度一致。在极化上皮细胞（如肠道和肾脏上皮）中，顶端定位意味着SLC39A10直接参与从管腔/肠腔中吸收锌离子的过程。此外，部分研究表明SLC39A10也可能存在于细胞器的膜上，参与细胞内锌池的调节。

转座子系统介绍

睡美人（Sleeping Beauty，SB）转座子系统是1997年由Ivics等人从鱼类基因组中“复活”的一种Tc1/mariner样DNA转座子，是首个在脊椎动物中实现可控转座的人工转座系统。它由转座酶基因和两侧的反向重复序列（IR/DR）构成，通过“剪切-粘贴”机制将外源基因稳定整合至宿主基因组的TA二核苷酸位点。经过二十余年的定向进化改造，SB转座酶的活性较原始版本提升了超过100倍，在哺乳动物细胞中的基因转移效率接近病毒载体水平。SB转座子系统由两个核心组件构成：转座酶（transposase） 和转座子（transposon），通过 “剪切-粘贴”转座机制实现目的基因整合在基因组，对于≤10kb的基因表达都有很高的转座效率。